Der Einstufentest für SARS-CoV-2-Antigen (Latex) ist für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrichproben von Patienten mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion durch einen Gesundheitsdienstleister bestimmt.
Über SARS-CoV-2
Die neuen Coronaviren gehören zur β-Gattung. SARS-CoV-2 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Nach den derzeitigen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den wichtigsten Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen wenigen Fällen beobachtet.
Einfach zu verwenden, nicht kompatibel mit Instrumenten
Inhalt:
1) Testkarte: Sie besteht aus einem Reagenzstreifen und einem Plastikbeutel.
2) Probenverdünnungsmittel
3) Kapillarröhrchen
4) Benutzerhandbuch
Vorteile:
Kann direkt am Point-of-Care-Test verwendet werden
(POCT)
Unabhängige klinische Studien zeigen eine Genauigkeit von bis zu über 98 %
Die Cutoff-Kurve kann angepasst werden, um eine höhere Genauigkeit zu erreichen
Für den Betrieb sind keine geschulten Techniker und Laboreinrichtungen erforderlich
Das Antigen-Assay-Kit für die Latex-Chromatographie-Methode erfordert kein Analysegerät
Klein und leicht
Geringe Fracht- und Handhabungskosten
Ein Kauf, mehrere Projektanwendungen
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