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Serum-Amyloid-A-Testkit 18-02 series
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Serum-Amyloid-A-Testkit - 18-02 series - Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd. - Onkologie / Infektion / Gynäkologie
Serum-Amyloid-A-Testkit - 18-02 series - Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd. - Onkologie / Infektion / Gynäkologie
Serum-Amyloid-A-Testkit - 18-02 series - Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd. - Onkologie / Infektion / Gynäkologie - Bild - 2
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Eigenschaften

Anwendung
Onkologie, Infektion, Gynäkologie
Getesteter Parameter
CRP, Serum-Amyloid-A
Probentyp
Serum, Plasma, Vollblut, für Kliniken
Analysemodus
Immunofluoreszenz
Format
Kassetten

Beschreibung

Serum-Amyloid A (SAA) ist eine Vorläufersubstanz für Amyloidablagerungen, die von der Leber ausgeschieden wird. Es ist ein Akute-Phase-Reaktionsprotein, das zu einem heterogenen Protein der Apolipoproteinfamilie gehört. In der akuten Phase einer Entzündung oder Infektion steigt es innerhalb von 4-6 Stunden rasch an und nimmt in der Erholungsphase der Krankheit rasch ab. Beschreibung des Produkts Serum-Amyloid A (SAA) ist eine Vorläufersubstanz von Amyloid-Ablagerungen, die von der Leber ausgeschieden wird. Es ist ein Akute-Phase-Reaktionsprotein, das zu einem heterogenen Protein aus der Familie der Apolipoproteine gehört. In der akuten Phase einer Entzündung oder Infektion steigt es innerhalb von 4-6 Stunden rasch an und nimmt in der Erholungsphase der Krankheit rasch ab. Anwendung in: Notaufnahme, Beatmungsabteilung, Pädiatrie, Intensivstation, Geburtshilfe und Gynäkologie, Chirurgie, Onkologie, Hämatologie... nachweisprinzip und -methode Dieses Reagenz verwendet die Immunfluoreszenz, um die Konzentration von SAA in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Klinische Anwendung Für bestimmte Krankheiten wie Virusinfektionen, Transplantatabstoßung, koronare Herzkrankheiten usw. ist SAA empfindlicher als CRP. Als neuer Nachweisindikator kann SAA klinisch relevante Krankheiten diagnostizieren und überwachen. Es liefert wertvolle Informationen über die Krankheitsentwicklung und gibt Hinweise für die klinische Behandlung. Merkmale Es wird durch zeitaufgelöste Immunfluoreszenzchromatographie mit hoher Empfindlichkeit und starker Spezifität bestimmt. Die Reaktionszeit ist kurz und die Geschwindigkeit der Stapelverarbeitung ist schnell. Instrumenteninterpretation, vollständige quantitative Erkennung, genau und zuverlässig. Die Bedienung ist einfach, und die zweistufige Erkennung kann abgeschlossen werden.

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.