Dieser Testkit dient dem klinischen In-vitro-Nachweis der Konzentration des hochsensitiven C-reaktiven Proteins (hs-CRP) in menschlichem Blut in quantitativer Form.
4. Prinzip
Dieser Testkit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des humanen hs-CRP-Spiegels in der Probe. Das gereinigte hs-CRP ist auf der NC-Membran beschichtet. Beim Testen wird die Probe in den Puffer gegeben und gleichmäßig gemischt, da sich im Puffer Fluorescein-markierte hs-CRP-Antikörper befinden. Wenn in der Probe hs-CRP-Antikörper vorhanden sind, können sie sich mit dem Fluorescein-markierten hs-CRP-Antikörper im Puffer verbinden und einen Komplex bilden, der durch die Chromatographie beeinflusst wird und mit dem beschichteten hs-CRP-Antikörper reagiert, wenn er an die Stelle kommt, die mit dem hs-CRP-Antikörper beschichtet ist. Wenn keinhs-CRP-Antikörper in der Probe vorhanden ist, erfolgt keine Reaktion. Wenn die Reaktion vorbei ist, legen Sie die Testkarte in das Fluoreszenzspektrometer und berechnen Sie diehs-CRP-Antikörperkonzentration anhand der Stärke des Fluoreszenzsignals.
Hinweis: Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch, verwenden Sie keine Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern.
6. Lagerung und Verfallsdatum
1). Lagerung: Bei 2~8℃ im Dunkeln lagern.
2). Verfallsdatum: 12 Monate, das Produktionsdatum steht auf der Verpackung
7. Anwendbares Instrument
FluoreszenzspektrometerLP2100 hergestellt von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd
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