Das Influenzavirus, das auch als Grippevirus bezeichnet wird, kann in drei Typen unterteilt werden: A, B und C. Das Influenza-A-Virus ist in viele Subtypen unterteilt, die sich durch das Hämagglutinin-H-Antigen und das Neuraminidase-N-Antigen unterscheiden. Derzeit ist bekannt, dass Influenza-A-Viren eine Vielzahl von Tieren infizieren, darunter Vögel, Menschen, Schweine, Pferde, Hunde, Wale usw.
Dieses Kit verwendet die Blocking-ELISA-Methode zum Nachweis von Influenza-A-Virus-Antikörpern im Serum von verschiedenen Tieren wie Schweinen, Vögeln, Hunden, Pferden usw. Bei der Prüfung, fügen Sie verdünnte Serumprobe, nach der Inkubation, wenn es Influenza-A-Virus-spezifische Antikörper, wird es mit dem vorbeschichteten Antigen zu kombinieren, verwerfen die ungebundenen Antikörper und andere Komponenten mit Waschen; dann fügen Sie Enzym markierten Anti-Influenza-A-Virus monoklonalen Antikörper, Antikörper in der Probe blockieren die Kombination von monoklonalen Antikörper und vorbeschichteten Antigen; verwerfen Sie das ungebundene Enzymkonjugat durch Waschen; fügen Sie TMB-Substrat in Mikrovertiefungen hinzu, das blaue Signal durch die Enzymkatalyse ist umgekehrt proportional zum Antikörpergehalt in der Probe, verwenden Sie ein ELISA-Lesegerät mit einer Wellenlänge von 450 nm, um den Absorptionswert A in den Reaktionsvertiefungen zu messen, nachdem Sie Stopplösung hinzugefügt haben, um die Reaktion zu stoppen.
3.Erforderliches Material wird nicht mitgeliefert
1) Mikropipette: 10ul-100ul, 100ul-1000ul.
2) Einweg-Pipettenspitzen.
3) Graduate: 500ml.
4) Mikroplatten-Lesegerät: 96 Vertiefungen mit einer Wellenlänge von 450/630nm.
5) Destilliertes Wasser oder deionisiertes Wasser.
6) Flaschenwaschanlage oder Mikroplattenwaschanlage
4. Vorbereitung der Probe
Entnehmen Sie dem Tier Vollblut und gewinnen Sie das Serum mit der üblichen Methode. Das Serum sollte hell sein und keine Hämolyse aufweisen
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