-Einzeltest für SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B - Erkennung und Unterscheidung von Krankheitszuständen mit ähnlichen klinischen Symptomen und Gewinnung von Informationen, die für die Überwachung der Ausbreitung von COVID-19 und der Grippe erforderlich sind
erschwinglich und skalierbar - Erweitern Sie Ihr bestehendes COVID-19-Testmenü und Ihre Infrastruktur, um Ihre Atemwegsprobentests zu erweitern und gleichzeitig die Betriebskosten niedrig zu halten und den Arbeitsablauf zu vereinfachen
multitarget-Assay-Design - hilft, neu auftretende SARS-CoV-2-Varianten und -Mutationen zu kompensieren, um die Zuverlässigkeit der Ergebnisse zu erhöhen
Leistungsindex des Produkts
-Nachweisgrenze: Die Nachweisgrenze liegt bei mindestens 5,0 × 10² Kopien / mL.
-Negative Koinzidenzrate: Sieben negative Referenzmaterialien N1-N7 (Humanes Cytomegalo-Virus, Rotavirus, Respiratory Syncytial Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae und Staphylococcus aureus) wurden getestet. Es gab keine Kreuzreaktion, und die negative Koinzidenzrate betrug 100 %.
präzision: Der CV der Ct-Werte des FAM-, VIC/HEX- und ROX-Kanals betrug nach 10 wiederholten Tests nicht mehr als 5,0 %.
-Positive Koinzidenzrate: es wurden 7 unternehmenspositive Referenzmaterialien P1-P7 getestet, und die positive Koinzidenzrate betrug 100 %.
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