Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro, der hauptsächlich für die Beobachtung der Wirksamkeit gegen bösartige Erkrankungen sowie für die Vorhersage, Prognose und Rückfallüberwachung verwendet wird. Das Testergebnis sollte in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
Klinische Anwendung:
Tumormarker
Überwachung der Krebsbehandlung
Prognose abschätzen
Lagerung: Raumtemperatur
Probentyp:Serum/Plasma/Vollblut
Lagerfähigkeit: 24 Monate
-QR-Code verifizierend
-Kompatibel mit kolloidalem Gold und Fluoreszenz
-Gesamt 80 Parameter verfügbar
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