Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von CTnl/CK-MB/MYO in humanen Serum-, Plasma- und Vollblutproben in vitro, die hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von Herzinfarkten verwendet werden, wobei das Testergebnis in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden sollte.
Klinische Anwendung:
Hilfsdiagnose des Myokardinfarkts
Bewertung der Wirkung einer thrombolytischen Therapie
Lagerung: Raumtemperatur
Probentyp:Serum/Plasma/Vollblut
Lagerfähigkeit: 24 Monate
-QR-Code verifizierend
-Kompatibel mit kolloidalem Gold und Fluoreszenz
-Gesamt 80 Parameter verfügbar
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