Produkt-Besprechung
Mit den Technologien zur Mutantenanreicherung Insight™ ist Onco in der Lage, krebsbedingte Mutationen mit einer Mindesthäufigkeit von 0,05% zu erkennen. Mit hoher Empfindlichkeit kann das System DNA-Mutationen bei Krebs nicht nur mit einer kleinen Menge an Gewebe, sondern auch mit Blutplasma und Urin nachweisen. Da die Analyse mit einer kleinen Menge Blut oder Urin allein durchgeführt werden kann, kann es eine sicherere und regelmäßigere Überwachung von Genmutationen durchführen als bestehende Probenahmeverfahren. Da Insights™ Onco mehrere Analysen auf der Grundlage der Next Generation Sequenzierung (NGS) durchführen kann, können mit einer einzigen Probenahme gleichzeitig mehrere Fälle von Mutationen in krebsverwandten Genen wie EGFR, BRAF, KRAS, PIK3CA und HER2 nachgewiesen werden. Da sie ein Zielmedikament für Krebspatienten mit bestimmten DNA-Anomalien verschreiben kann, kann die Analyse die Behandlungseffizienz verbessern und die Nebenwirkungen minimieren.
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