Produkt-Besprechung
U-TOP™ HL Genotypisierungskit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnostikum zur Diagnose von nicht-syndromischem Hörverlust und Taubheitsrisiko durch den qualitativen Nachweis von elf Mutationen der Gene, die mit erblichem Hörverlust in Verbindung stehen (GJB2, SLC26A4, CDH23, TMPRSS3, 12S rRNA) mit Multiplex-Echtzeit-PCR auf der Basis von MeltingArray™, entwickelt von SEASUN BIOMATERIALS.
Die genaue Diagnose der genetischen Mutationen von Hörverlust und die Verbesserung ihres Verständnisses können hilfreich sein, um die Hörprognose auf verschiedene charakteristische Gene zu spezifizieren und das Gehör zu rehabilitieren. Darüber hinaus kann sie Patienten und ihren Familien genaue medizinische Informationen über bestimmte Krankheiten liefern.
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