STANDARD™ M SARS-CoV-2 dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virusinfektionen in Proben der oberen und unteren Atemwege von verdächtigen Patienten. Zur Amplifikation und zum Nachweis von SARS-CoV-2 wird die Reverse-Transkriptions-Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (Real-time RT-PCR) verwendet.
Beabsichtigte Verwendung
Multiplex-Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des SARS-CoV-2 in Proben der oberen und unteren Atemwege von Personen mit Verdacht auf COVID-19.
Vorteil
Hervorragende Sensitivität und Spezifität
LoD: 0,5 Kopien/㎕
Zielgen: ORF1ab (RdRp)-Gen, E-Gen
UDG-System zur Verhinderung von Kontaminationsverschleppung
Spezifikation
Analytische Empfindlichkeit (LoD) ORF1ab (RdRp) Gen- 0,5 Kopien/㎕, E Gen- 0,5 Kopien/㎕
Kompatibles System CFX96, ABI7500, LC480
Lagertemperatur -25~-15℃ (-13~5 °F)
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