INSPIRON® ist ein Drug Eluting Stent der 3. Generation, der eine schnelle und homogene Endothelialisierung ermöglicht. Seine Plattform ist der CRONUS NE® Stent, ein Stent, der aufgrund seines Designs, Materials (CoCr), seiner dünnen Strukturen (75 μm) und seines Einführsystems eine gute Navigierbarkeit, Flexibilität, ein gutes Crossover-Profil, eine moderate Röntgenopazität und einen hohen Ballonzerreißdruck aufweist. Seine abluminale Beschichtung besteht aus einer Mischung aus PLA- und PLGA-Polymeren und einer niedrigen Sirolimus-Dosierung, was zu einem moderaten Wirkstoff-Elutionsprofil (60% in 10 Tagen und 100% in 45%), einem vollständigen Abbau der Beschichtung zwischen 6 und 9 Monaten und einer schnellen und homogenen Endothelialisierung führt.
Inspiron DES ist ein Sirolimus-eluierender Stent mit abluminaler Beschichtung und biologisch abbaubarem Polymer in einer Kobalt-Chrom-Plattform.
Inspiron ist der erste Drug Eluting-Stent, der in Brasilien nach internationalen Standards (EN ISO 25539-2 & US FDA-Richtlinien für die Industrie) hergestellt wurde und zu einem sicheren Produkt führt.
Indikation:
Perkutane transluminale Koronarangioplastie (PTCA)
Hauptmerkmale:
- Abluminale Beschichtung
- Biologisch abbaubares Polymer
- Sirolimus-Elution
- Mäßiges Wirkstofffreisetzungsprofil (60% in 10 Tagen und der Rest in 45 Tagen)
- In 6 bis 9 Monaten ist das Polymer vollständig abgebaut
- Kobalt-Chrom-Plattform
- Hohe Flexibilität
- Großer Seitenarmzugang
- Dünnere Links (80 μm)
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