Die Reinigung von Makromolekülen ist in vielen biowissenschaftlichen Arbeitsabläufen von entscheidender Bedeutung. Ionenaustausch- oder Affinitätschromatographieverfahren auf Harzbasis erfordern jedoch in der Regel eine hochentwickelte Ausrüstung und lange Einrichtungszeiten, weisen niedrige Durchflussraten auf und leiden unter begrenzten Ausbeuten. Die kleinen Porengrößen und großen Bettvolumina herkömmlicher Säulen tragen zu Größenausschluss- und Verdünnungseffekten bei, die die Fähigkeit zur Aufreinigung größerer Makromoleküle einschränken, weitere Prozessschritte zur Konzentration verdünnter Eluate erfordern und den Reagenzienverbrauch erhöhen. Darüber hinaus lassen sich diese Aufreinigungsverfahren nur schwer auf die Produktion übertragen.
Konsistenz von der Stange
Gebrauchsfertige Einweg- oder wiederverwendbare Aufreinigungsverbrauchsmaterialien liefern in hohem Maße reproduzierbare Ergebnisse, ohne anfällig für gelöste Luft zu sein. Keine Säulenpackung mehr. Auf Wiedersehen Entgasung.
Ihre Wahl für hohe Ausbeuten
Mehrere Chromatographiemethoden mit maximaler dynamischer Bindungskapazität. Selbst die größten Moleküle können die hohe Dichte von Ionenaustausch- oder Affinitätsliganden voll ausnutzen.
Parallele Aufreinigung
Durch die gleichzeitige Aufreinigung von zwei, vier, sechs oder sogar 24 Proben mit Vivapure® IEX können Sie Ihre bereits verkürzte Prozesszeit noch weiter reduzieren. Vollbild voraus.
75% Pufferersparnis
Reduzieren Sie den Reagenzienverbrauch und Abfall. Niedrige Bettvolumina benötigen nur einen Bruchteil der Puffer, die bei der Chromatographie auf Harzbasis für Äquilibrierung, Waschen und Elution verwendet werden.
Schnelle Affinitätsreinigung für IgGs und mAbs mit einer prozessfertigen Protein-A-Membran.
10x schnellere Flussraten, bis zu 5 MV/min
Betrieb mit Spritze, Pumpe oder FPLC-System
90 mg/Std. DBC (6 Zyklen)
Hauptmerkmale der Sartobind® Lab Protein A Membranadsorber
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