Membranfilter Sartobind® Lab IDA

für Proteinlösungenfür Spritzenfür Chromatographie

Die Reinigung von Makromolekülen ist in vielen biowissenschaftlichen Arbeitsabläufen von entscheidender Bedeutung. Ionenaustausch- oder Affinitätschromatographieverfahren auf Harzbasis erfordern jedoch in der Regel eine hochentwickelte Ausrüstung und lange Einrichtungszeiten, weisen niedrige Durchflussraten auf und leiden unter begrenzten Ausbeuten. Die kleinen Porengrößen und großen Bettvolumina herkömmlicher Säulen tragen zu Größenausschluss- und Verdünnungseffekten bei, die die Fähigkeit zur Aufreinigung größerer Makromoleküle einschränken, weitere Prozessschritte zur Konzentration verdünnter Eluate erfordern und den Reagenzienverbrauch erhöhen. Darüber hinaus lassen sich diese Aufreinigungsverfahren nur schwer auf die Produktion übertragen. Konsistenz von der Stange Gebrauchsfertige Einweg- oder wiederverwendbare Aufreinigungsverbrauchsmaterialien liefern in hohem Maße reproduzierbare Ergebnisse, ohne anfällig für gelöste Luft zu sein. Keine Säulenpackung mehr. Bye-bye Entgasung. Ihre Wahl für hohe Ausbeuten Mehrere Chromatographiemethoden mit maximaler dynamischer Bindungskapazität. Selbst die größten Moleküle können die hohe Dichte von Ionenaustausch- oder Affinitätsliganden voll ausnutzen. Parallele Aufreinigung Durch die gleichzeitige Aufreinigung von zwei, vier, sechs oder sogar 24 Proben mit Vivapure® IEX können Sie Ihre bereits verkürzte Prozesszeit noch weiter reduzieren. Vollbild voraus. 75% Pufferersparnis Reduzieren Sie den Reagenzienverbrauch und Abfall. Niedrige Bettvolumina benötigen nur einen Bruchteil der Puffer, die in der harzbasierten Chromatographie für Äquilibrierung, Waschen und Elution verwendet werden. Bereit zur Beladung mit dem Metallion Ihrer Wahl für die optimale Aufreinigung von his-markierten Proteinen. Beladung mit Ni2+, Co2+, Cu2+, Zn2+ 7.5 mg Bindungskapazität Verwendung mit Spritzen, Pumpen oder FPLC-Systemen Hauptmerkmale der Sartobind® Lab IDA Metall-Affinitäts-Membranadsorber