Testkit für Forschungszwecke S3057E

GebärmutterhalskrebsOnkologieHPV

Basierend auf den Studienergebnissen der International Agency for Research on Cancer (IARC) der WHO und anderer internationaler Organisationen werden die 13 Genotypen HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 und 68 als Hochrisiko-HPV und die 5 Genotypen HPV26, 53, 66, 73 und 82 als HPV mit mittlerem Risiko eingestuft. Das humane Papillomavirus-DNA-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenzsondierung) wählt die oben genannten 13 Arten von Hochrisiko-Genotypen und zwei beliebte Arten von Genotypen mit mittlerem Risiko, nämlich HPV 53 und 66, als Zielgenotypen aus, um zu gewährleisten, dass das Kit für das Screening von Gebärmutterhalskrebs und die Risikobewertung geeignet ist. Darüber hinaus wird deutlich darauf hingewiesen, dass Frauen im Alter von 30 Jahren oder darüber, die keine abnorme Zervixzytologie haben, aber der HPV-Nachweis positiv ist, insbesondere bei HPV16- und HPV18-infizierten Frauen, sofort eine Vaginoskopie durchführen lassen sollten. Daher kann das Diagnosekit zum Nachweis der 15 verschiedenen Zielgenotypen und zur Identifizierung der Subtypen von HPV16 und HPV18 verwendet werden. PARAMETER Produktmerkmale - Parameter Probentyp - abgeschilferte Zellen vom weiblichen Gebärmutterhals Technische Plattform - Ein-Röhrchen-Schnellfreigabe-Technologie Fortgeschrittene magnetische Beads-Technologie Nachweisarten - Typ 16+18+31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68 Interne Kontrolle - β-Globin-Gen PCR-Gerät - ABI7500 ,SLAN-96P Empfindlichkeit - 1000 Kopien/mL Spez. - 48T