Das Hepatitis-B-Virus (HBV) DNA Quantitative Fluoreszenz-Diagnostik-Kit (PCR-Fluoreszenz-Sondierung) ist ein In-vitro-Nukleinsäure-Amplifikationstest für die Quantifizierung von HBV-DNA in Humanserum oder -plasma. Er kann zur Bewertung einer antiviralen Behandlung und zur Überwachung der therapeutischen Wirkung eingesetzt werden, indem die HBV-DNA-Basisspiegel und deren Veränderungen im Blut des Patienten überwacht werden. Die Testergebnisse sollten nicht als einziger Indikator für die Bewertung von Krankheiten herangezogen werden, sondern müssen mit den klinischen Symptomen der Patienten und anderen Labortests kombiniert werden, um die Krankheiten zu analysieren.
PARAMETER
Probentyp - Serum oder Plasma
Extraktionsplattform - Ein-Röhrchen-Schnelltestfreigabe
Genotyp - HBV-Genotyp A-H
Interne Kontrolle - Plasmid
Kompatible Geräte - ABI7500, ABI7300, Roche LC 480,
Stratagene Mx3000P, Slan 96P und Slan 48P
Empfindlichkeit - 100 IU/mL
Linearer Bereich - 500-5.0E+09 IU/mL
Spez. - 48T
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