Das Hepatitis-B-Virus (HBV) DNA Quantitative Fluoreszenz-Diagnostik-Kit (PCR-Fluoreszenz-Sondierung) ist ein In-vitro-Nukleinsäure-Amplifikationstest für die Quantifizierung von Human-HBV-DNA in Humanserum. Er ist als Hilfsmittel für die Diagnose einer HBV-Infektion und die Beobachtung der Wirksamkeit von Medikamenten bestimmt.
LEISTUNG
Fortschrittliche Magnetbead-Technologie
Der Nachweis von HBV-DNA und die Messung der Viruslast sind für Behandlungsentscheidungen und die Patientenüberwachung unerlässlich. Das HBV-DNA-Testkit (MB) von Sansure nutzt die fortschrittliche Magnetic-Beads-Technologie zur Extraktion von HBV-DNA aus klinischem Serum oder Plasma. Unsere Technologie bietet eine hohe Sensitivität und einen weiten linearen Nachweisbereich, um die Anforderungen der klinischen Diagnose und der Nachsorge zu erfüllen.
Äußerst konservatives Primer-Sondendesign
Die Primer und Sonden von Sansure zielen auf das hochkonservative S-Gen von HBV ab, das die Genotypen A-H abdeckt und eine unvollständige Erkennung verhindert.
Hocheffizientes Qualitätskontrollsystem
Das HBV-DNA-Testkit (MB) verwendet das UNG-Enzym + dUTP-System zur Beseitigung von Verschleppungskontaminationen, um ein falsch positives Ergebnis zu vermeiden.
HBV-DNA-Testkit (MB) verwendet eine interne Kontrolle
Das HBV-DNA-Testkit (MB) verwendet eine interne Kontrolle, um den HBV-Extraktions- und Amplifikationsprozess vollständig zu verarbeiten und so falsch negative Ergebnisse zu vermeiden.
PARAMETER
Probentyp - Serum/Plasma
Extraktionsplattform - Fortschrittliche magnetische Beads-Technologie
Genotyp - HBV-Genotyp A-H
Interne Kontrolle - Lentivirus-Partikel
PCR-Gerät - ABI 7500, SLAN-96P, QuantStudio 3/5, Roche Light Cycler 480
Empfindlichkeit - 5 IU/mL
Linearer Bereich - 20-2.0E+09 IU/mL
Spez. - 48T
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