Reagenzkit / als Lösung KAPA HyperExome

DNA-PolymeraseNGSSNP

Die KAPA HyperExome Sonden sind die brandneue Whole Exome Sequencing Lösung von Roche, die auf der nächsten Generation der KAPA Target Enrichment Probe Technologie basiert. Ihr Design und ihre Technologie bieten eine breite, relevante Datenbankabdeckung und eine hohe Sequenzierungseffizienz. Das Produkt wurde durch Design- und Herstellungsprozesse umfassend optimiert, um die Abdeckung in schwer zu sequenzierenden Regionen zu erhöhen und ein einheitlicheres und vollständigeres Exom zu erhalten. Auf der Grundlage des Kundenfeedbacks haben die Wissenschaftler von Roche Sequencing die KAPA HyperExome Probes entwickelt, ein sequenziereffizientes Design mit verwertbaren und gut annotierten Inhalten. Die KAPA HyperExome Probes zielen auf die GRCh38/hg38-Genomassemblierung ab (Koordinaten für die hg19-Annotation werden ebenfalls bereitgestellt), indem sie die genomischen Datenbanken CCDS, RefSeq, Ensembl, GENCODE und ClinVar in einer effizienten Zielgröße von ~43 Mb abdecken, einschließlich 387 Probenverfolgungs-SNPs zur Rationalisierung der Probenidentitätsverfolgung während des gesamten WES-Workflows. Merkmale und Vorteile der KAPA HyperExome-Sonden Besser durch Design - Aufdecken schwieriger Regionen und Zugriff auf mehr Inhalte wichtiger Genomdatenbanken Validiert mit dem KAPA HyperCap Workflow v3.0 für hohe Sequenziereffizienz durch überlegene Einheitlichkeit und niedrige Duplikationsraten Höhere Ergebnissicherheit mit >98,7% Sensitivität und >99,7% Spezifität der SNP-Detektion Stärkere Anreicherung durch High-Fidelity-Sonden, die mit KAPA HiFi DNA Polymerase hergestellt werden und auf beide DNA-Stränge abzielen Optimieren Sie Ihre Probenidentitätsverfolgung auf ein neues Niveau der Ergebnissicherheit, indem Sie 387 Probenverfolgungs-SNPs intrinsisch anvisieren Erleben Sie gleichbleibende Qualität und Effizienz mit NGS-Sondenpool-QC und größeren Reaktionspackungen