Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.
Übersicht
Adapter in voller Länge sind mit ligationsbasierten Bibliothekskonstruktions-Workflows für direkte und gezielte Multiplex-DNA- und RNA (cDNA)-Sequenzierungsanwendungen auf der Illumina®-Plattform kompatibel. Da die Sequenzier-Barcodes während eines Adapter-Ligationsschritts hinzugefügt werden, sind Adapter in voller Länge besonders gut für PCR-freie Workflows geeignet.
KAPA Unique Dual-Indexed (UDI)-Adapter haben ein Standard-Illumina-Adapter-Backbone. Sie lassen sich daher leicht in neue und bestehende Illumina-Sequenzier-Workflows einbinden und erfordern keine kundenspezifischen Sequenzier- oder Indexierungsprimer. Eine Kombination von 8-nt-Sequenzier-Barcodes auf jedem der i5- und i7-Adapter-Oligos unterstützt Paired-End-Sequenzierung auf 1-, 2- und 4-Kanal-Illumina-Instrumenten. KAPA UDI-Adapter unterstützen ein breites Spektrum an Probenpools (2-Plex bis 96-Plex, je nach Arbeitsablauf) für die Zielanreicherung und/oder Sequenzierung.
Die einzigartige Dual-Indexierung wird für alle Anwendungen und Illumina-Sequenzer empfohlen.
Produkt-Highlights
Weniger falsch zugewiesene Reads verbessern das Vertrauen in die Ergebnisse
Index-Fehlzuordnungen während der Multiplex-Sequenzierung können das Ergebnis von Index-Hopping, Barcode- oder Proben-Kreuzkontamination, Template-Switching während der PCR-Amplifikation von gepoolten Proben und/oder Sequenzierungs-/Analysefehlern sein; einige davon können durch das Adapterdesign und die Qualität gemildert werden
Einzigartige Dual-Index-Kombinationen in KAPA UDI-Adaptern ermöglichen das Herausfiltern von Reads mit unerwarteten Barcode-Kombinationen vor der Datenanalyse
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