Reagenzkit / als Lösung KAPA HyperCap

für Forschungszwecke

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren. KAPA HyperCap Heredity Panel bietet hohe Leistung Das KAPA HyperCap Heredity Panel ist ein 10-MB-Capture-Target-Panel, das 3332 Gene abdeckt, die stark mit der Erforschung von Erbkrankheiten assoziiert sind, sowie den ClinVar-Inhalt an pathogenen und wahrscheinlich pathogenen Varianten. Es bietet ein optimales Gleichgewicht zwischen relevanten Inhalten, die von den Roche Sequenzierwissenschaftlern sorgfältig ausgewählt wurden, und einer Sequenziereffizienz, die auf außergewöhnlicher Einheitlichkeit und sehr niedrigen Duplikationsraten beruht. Es ist sofort ab Lager verfügbar und bietet durch die Qualitätskontrolle der NGS-Sonden in jeder Charge eine gleichbleibende Qualität. Erhöhen Sie die Sequenziereffizienz Erzielen Sie ein ausgewogenes Verhältnis zwischen hoher Spezifität (80,9 % Reads on-target), hoher Uniformität (1,42 Fold-80 Base Penalty) und geringer PCR-Duplikation (2,2 %) Maximieren Sie Ihre Sequenziereffizienz, um 98,5 % der Zielbasen mit dem 30-fachen abzudecken und eine mittlere Abdeckung von 92,6-fach zu erreichen Entdecken Sie die Effizienz des gesamten Probenvorbereitungsprozesses mit dem rationalisierten und automatisierungsfreundlichen KAPA HyperCap Workflow Sequenzieren Sie, worauf es ankommt Verlassen Sie sich auf die renommierte inhaltliche und gestalterische Kompetenz von Roche und konzentrieren Sie sich auf relevante, aktuelle Inhalte Erfassen Sie mehr als 85% des gesamten ClinVar Pathogenic und wahrscheinlich pathogenen Inhalts mit >30x, indem Sie diese sorgfältig ausgewählten 3332 Gene in einem sequenziereffizienten 10-MB-Capture-Target anvisieren Erreichen eines hohen Prozentsatzes an Basen, die mit dem 30-fachen für die 73 ACMG-Gene und die ENSEMBL- und RefSeq-Transkripte der 3332 Gene abgedeckt werden, die vom KAPA HyperCap Heredity Panel erfasst werden