Enzyme-Reagenzkit KAPA2G

DNA-Polymerasefür Forschungszwecke

Verbesserte Toleranz gegenüber PCR-Inhibitoren führt zu höheren Erfolgsraten und optimierten Arbeitsabläufen mit gängigen E. coli- und S. cerevisiae-Stämmen* Verbesserte Resistenz gegen viele Inhibitoren, die üblicherweise in Rohproben vorkommen - wie denaturierte Proteine, Salze und Metaboliten - führt zu höheren PCR-Erfolgsraten und optimierten Arbeitsabläufen* Verbesserte Resistenz gegen Inhibitoren, die in Pflanzen-DNA-Extrakten mitgereinigt werden, und Amplifikation direkt aus Pflanzengeweben ermöglichen Arbeitsabläufe mit höherem Durchsatz und machen eine teure und zeitaufwändige Aufreinigung überflüssig* Höherer Durchsatz und kürzere Durchlaufzeit* Bessere Leistung im Vergleich zu anderen verfügbaren Rohextraktionsmethoden * Robuste Leistung, kürzere Zykluszeiten, gestraffte Arbeitsabläufe und höhere Erfolgsquoten bei einer Vielzahl von Vorlagetypen und Amplikons* Robuste Leistung, kürzere Zykluszeiten, optimierte Arbeitsabläufe und höhere Erfolgsquoten bei einer Vielzahl von Templatetypen und Amplikonen* Reduzierte PCR-Zykluszeiten und verbesserte Erfolgsraten rationalisieren Arbeitsabläufe für die Routine-Genotypisierung* Hohe Qualität und optimale Formulierung für Routineanwendungen zur Genotypisierung Höherer Durchsatz und kürzere Durchlaufzeit* Bessere Leistung im Vergleich zu anderen verfügbaren Rohextraktionsmethoden* Robuste Leistung bei einem breiten Spektrum von GC- und AT-reichen Vorlagen rationalisiert die Arbeitsabläufe und reduziert die Durchlaufzeiten. Empfohlen für Endpunktanwendungen mit Gelelektrophorese Die breite Abdeckung von AT- und GC-reichen Targets konsolidiert Protokolle und reduziert Zykluszeiten. Empfohlen für die Detektion mit höherer Empfindlichkeit, z. B. Kapillarelektrophorese und Sanger-Sequenzierungs-Workflows