Dieses Testkit wurde im Vergleich zur Virusisolierung und zum Nachweis von PRRS-Virus-Antikörpern im Blut auf seine Empfindlichkeit und Anwendung als Schnelldiagnoseinstrument geprüft. Der RT-PCR-Test war etwas empfindlicher als die Virusisolierung zum Nachweis des Virus im Serum und deutlich empfindlicher als die Virusisolierung aus Plasma von experimentell infizierten Schweinen. Die RNA in der gekühlten Serumprobe wurde mit TRIzol extrahiert, die cDNA-Synthese wurde mit einer RNA-Vorlage und spezifischen Primern durchgeführt. Zur Herstellung des PRRSV-Fragments wird bei hoher Temperatur degeneriert, bei niedriger Temperatur annealisiert, bei mittlerer Temperatur transkribiert, mit Taq-DNA zyklisiert und durch einen 35-fachen Zyklus millionenfach amplifiziert. Elektrophorese der RT-PCR-Produkte, gefärbt mit ETBR, erzeugt spezifische Fragmente im ultravioletten Licht, die mit den Augen gesehen werden können.
---