Schnelltest für Forschungszwecke PG-Seq™

Genegenomische DNAfür Zellen

Das PG-Seq™ Rapid Kit v2 wurde für die Analyse von Pikogramm-DNA-Mengen (Einzel-/Multizellen oder Low-Template-DNA) aus einer Embryonenbiopsie für genetische Präimplantationstests entwickelt. Das PG-Seq™ Rapid Kit v2 nutzt die WGA-Technologie (Whole Genome Amplification) und die NGS-Technologie (Next Generation Sequencing), um alle 24 Chromosomen präzise auf Aneuploidie und subchromosomale Anomalien zu untersuchen. Diese PGT-Lösung ist mit den Sequenzierungsplattformen von Illumina® und Element Biosciences® kompatibel. Überblick Schnelle PGT-A-Vorbereitung: 3 Stunden von der Zelllyse bis zur NGS-Bereitschaft Aktualisiertes, gestrafftes, einfaches PGT-Protokoll Von der DNA bis zu den Daten enthält das PG-Seq™ Rapid Kit v2 alle Reagenzien, die für die Zelllyse, die Amplifikation des gesamten Genoms und die Indexierung erforderlich sind, sowie die PG-Find™-Analysesoftware für das automatische Auffinden von Aneuploidie- und Kopienzahlvarianten, die beim PGS (genetisches Präimplantationsscreening) verwendet werden. Sie können jetzt eine persönliche 30-minütige Online-Demonstration mit unseren Experten vereinbaren, um alles zu erfahren, was Sie über das PG-Seq™ Rapid-Protokoll und die Datenanalyse mit PG-Find wissen müssen. Bitte wählen Sie einen Zeitraum, der Ihnen am besten passt, und wir stellen Ihnen einen persönlichen Microsoft Teams-Link zur Verfügung, damit Sie zu gegebener Zeit teilnehmen können. Wir freuen uns darauf, mit Ihnen zu sprechen. Präzise Erkennung der Kopienzahl Ausgiebig getestet mit über 100 Zelllinien und genomischen DNA-Proben mit bekannter Ploidie. Getestet von ganzen Chromosomenaneuploidien bis hin zu segmentalen Aberrationen mit einer Größe von 7Mb mit 30pg genomischer DNA oder 5 Zellfibroblastenproben, repräsentativ für eine Trophektoderm-Biopsie. Weitere Informationen siehe PG-Seq™ Rapid Kit v2 App Note.