Schnelltest für Forschungszwecke PG-Seq™

Genegenomische DNAfür Zellen

Das PG-Seq™ Rapid Kit v2 wurde für die Analyse von Pikogramm-DNA-Mengen (Einzel-/Multizellen oder Low-Template-DNA) aus einer Embryonenbiopsie für genetische Präimplantationstests entwickelt. Das PG-Seq™ Rapid Kit v2 nutzt die WGA-Technologie (Whole Genome Amplification) und die NGS-Technologie (Next Generation Sequencing), um alle 24 Chromosomen präzise auf Aneuploidie und subchromosomale Anomalien zu untersuchen. Übersicht Schnelle PGT-A-Vorbereitung: 3 Stunden von der Zelllyse bis zur NGS-Bereitschaft Aktualisiertes, gestrafftes, einfaches PGT-Protokoll Von der DNA bis zu den Daten enthält das PG-Seq™ Rapid Kit v2 alle Reagenzien, die für die Zelllyse, die Amplifikation des gesamten Genoms und die Indexierung erforderlich sind, sowie die PG-Find™-Analysesoftware für das automatische Erkennen von Aneuploidie und Kopienzahlvarianten. Präzise Detektion der Kopienzahl Umfassend getestet mit über 100 Zelllinien und genomischen DNA-Proben mit bekannter Ploidie. Getestet von Aneuploidien ganzer Chromosomen bis hin zu segmentalen Aberrationen mit einer Größe von 7Mb mit 30pg genomischer DNA oder 5 Zellfibroblastenproben, repräsentativ für eine Trophektoderm-Biopsie. Weitere Informationen siehe PG-Seq™ Rapid Kit v2 App Note. Flexibles Kit-Format Das PG-Seq™ Rapid Kit v2 hat 48 rxns Zwei Sätze von 48 einzigartigen Indizes sind verfügbar, die ein Multiplexing von bis zu 96 Proben ermöglichen (oder ein Multiplexing von bis zu 384 Proben auf Anfrage). Größere 40 µL WGA PCR 1 Reaktionsvolumen ermöglichen Optionen für alternative Downstream-Prozesse. Hohe WGA PCR 1-Ausbeute von 2-4 µg Gesamt-DNA mit nur 23 PCR-Zyklen. Verbesserte Gesamtgenomabdeckung und Genauigkeit Verbesserte PG-Find-Qualitätswerte im Vergleich zu früheren Versionen des Kits bedeuten weniger Rauschen, weniger Verzerrungen und höhere Sicherheit.