Schwangerschafts-Testkit DELFIA Xpress

hCGAlpha-Foetoproteinfür Kliniken

Dieser Kit dient der quantitativen Bestimmung von humanem Alpha-Fetoprotein (hAFP) in mütterlichem Serum (während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft) und Fruchtwasser (während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft) unter Verwendung der 6000 DELFIA® Xpress klinischen Random-Access-Screening-Plattform. Überblick Bei nicht betroffenen Schwangerschaften steigt der hAFP-Spiegel im mütterlichen Serum mit zunehmender Schwangerschaftsdauer rasch an und sinkt im Fruchtwasser. Bei fetalen offenen Neuralwanddefekten kommt es zu einem deutlichen Anstieg der Fruchtwasserwerte und zu einem geringeren, aber im Durchschnitt beträchtlichen Anstieg der mütterlichen Serumwerte, insbesondere bei 16-18 Wochen. Der mütterliche hAFP-Serumspiegel kann beim Screening auf Neuralrohr- und Bauchwanddefekte verwendet werden. Im Gegensatz dazu ist der Spiegel bei Schwangerschaften mit Down-Syndrom im Durchschnitt um etwa ein Viertel reduziert und kann im Rahmen von Multi-Marker-Screening-Programmen im zweiten Trimester verwendet werden, die freies hCGb oder intaktes hCG mit oder ohne unkonjugiertes Östriol (uE3) und Inhibin A umfassen. Dieser fluorimmunometrische Festphasentest mit zwei Teststellen basiert auf der direkten Sandwich-Technik, bei der zwei monoklonale Antikörper gegen zwei separate antigene Determinanten auf dem hAFP-Molekül gerichtet sind. Die analytische Empfindlichkeit ist in der Regel besser als 0,1 U/mL. Möglicherweise sind nicht alle Revvity-Diagnostikprodukte in bestimmten Ländern erhältlich. Für Informationen zur Verfügbarkeit wenden Sie sich bitte an Ihren örtlichen Vertreter. Physikalische Spezifikationen Well-Format 96,0 Wells Andere Spezifikationen Detektionsmethode Zeitaufgelöste Fluoreszenz (TRF) Störungen Down-Syndrom Größe der Einheit 96 Assays