Response Biomedical bietet einen von der FDA zugelassenen Vollblut-Immunoassay NT-proBNP-Test mit unserer proprietären RAMP-Technologie an, mit dem die Konzentration des N-terminalen Prohormons des natriuretischen Hirnpeptids bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz auf der ganzen Welt nachgewiesen werden kann. Lesen Sie mehr darüber, wie dieses Produkt Ihren Ärzten und Patienten dort helfen kann, wo ein herkömmlicher BNP-Test es nicht kann.
BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT HERZINSUFFIZIENZ
1 von 4 Patienten wird innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung wieder aufgenommen, die höchste Wiederaufnahmerate aller Entlassungsdiagnosen
1 von 5 Patienten, bei denen eine Herzinsuffizienz diagnostiziert wird, stirbt innerhalb des ersten Jahres, und etwa die Hälfte der Menschen, die eine Herzinsuffizienz entwickeln, sterben innerhalb von 5 Jahren nach der Diagnose
Herzinsuffizienz zeigt sich häufig mit unspezifischen Symptomen und wird häufig mit Lungenentzündung oder COPD verwechselt
Herzinfarkte und koronare Herzkrankheiten gehören zu den am teuersten zu behandelnden Krankheiten.
RAMP NT-PROBNP TEST
Ermöglicht eine schnelle und genaue Diagnose und Bewertung der kongestiven Herzinsuffizienz.
NT-proBNP ist ein etwa 5-mal stabilerer Biomarker als BNP
Bessere Genauigkeit bei Patienten mit leichter Herzinsuffizienz, da die NT-proBNP-Werte 2-10 Mal höher sind
Standardisiert für den Roche Elecsys Lab Analyzer
TESTPRINZIPIEN
Quantitativer Fluoreszenz-Immunoassay
Einweg-Testkassette mit Barcode definiert chargenspezifische Kalibrierung
Proprietärer RAMP®-Puffer verbessert die Leistung
Eine kalibrierte Transfervorrichtung wird mit jedem Kit mitgeliefert
RAMP-Verhältnis korrigiert Quellen der analytischen Variabilität Ein kalibriertes Transfergerät wird mit jedem Kit mitgeliefert
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