Enzyme-Reagenz PD410

klinische ChemieG6PDDNA

Ein Korrelationskoeffizient von r=0,9903 wurde beim Vergleich des Randox G6PDH-Tests mit kommerziell erhältlichen Methoden angezeigt. Präzision Ausgezeichnete Präzision Der Randox G6PDH Assay zeigte eine Präzision von <4,65% CV. Kalibrator & Kontrollen Dedizierte G6PDH-Kontrollen verfügbar Dedizierte G6PDH-Kontrollen sind verfügbar und bieten ein komplettes Testpaket. Verfügbare Anwendungen Verfügbare Applikationen mit gerätespezifischen Einstellungen für die bequeme Verwendung des Randox G6PDH Assays auf einer Vielzahl von klinisch-chemischen Analysegeräten. PHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG Das G6PD-Gen liefert die Anweisungen für die Markierung des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PDH) 1. G6PDH ist ein zytosolisches Enzym, das sich auf dem langen Arm des X-Chromosoms von Körperzellen befindet und somit eine vererbte x-chromosomale Störung darstellt. G6PDH ist an der normalen Verarbeitung von Kohlenhydraten und an der Verhinderung von Zellschäden durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) beteiligt. Dabei stellt G6PDH Substrate bereit, um oxidative Schäden zu verhindern. G6PDH spielt eine entscheidende Rolle in den roten Blutkörperchen und schützt sie vor Schäden und vorzeitiger Zerstörung. Die beiden Hauptprodukte der G6PDH sind: Ribose-5-Phosphatase, die für die DNA, den chemischen Cousin der RNA, wichtig ist, und NADPH, das den Körper vor ROS schützt G6PDH-MANGEL Der Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PDH/G6PD) ist der häufigste Enzymmangel im Pentosephosphatweg, von dem weltweit mehr als 400 Millionen Menschen betroffen sind. Der G6PDH-Mangel ist eine rezessiv vererbte X-chromosomale Störung, die hauptsächlich die roten Blutkörperchen betrifft 2. Ein Defekt des G6PDH-Enzyms führt zu einer vorzeitigen Hämolyse (Zerfall der roten Blutkörperchen).