Serum-Reagenz SBM105 series

zur QualitätskontrolleDiagnosefür Blutproben

Die lyophilisierte Serum-Knochenmarker-Kontrolle ist zur Verwendung mit in-vitro-diagnostischen Assays für die quantitative Bestimmung von Prokollagen Typ 1 N-terminales Propeptid (P1NP), N-MID Osteocalcin (OC) und alkalischer Knochenphosphatase (B-ALP) in Serumproben bestimmt. Diese lyophilisierte Serum-Knochenmarker-Kontrolle wird mit Zielwerten getestet und ist für die Verwendung auf automatischen Analysegeräten geeignet. Merkmale und Vorteile - Lyophilisiert für verbesserte Stabilität - Echte Kontrolle durch Dritte für eine unvoreingenommene Bewertung der Leistung - Drei klinisch relevante Konzentrationen verfügbar - Serum auf Humanbasis, das eine der Patientenprobe ähnliche Matrix liefert - 1 Jahr Haltbarkeitsdauer ab Herstellungsdatum, was eine langfristige QC-Überwachung ermöglicht und die Zahl der Validierungsstudien für neue Chargen verringert - Für PINP und B-ALP gilt eine 14-tägige Stabilität in rekonstituierten, offenen Fläschchen, was dazu beiträgt, den Abfall auf ein Minimum zu reduzieren; für N-MID Osteocalcin beträgt die Stabilität in rekonstituierten Fläschchen 1 Tag