CF steht für Carrier Free (CF). Wir fügen unseren rekombinanten Proteinen in der Regel Rinderserumalbumin (BSA) als Trägerprotein hinzu. Durch den Zusatz eines Trägerproteins wird die Stabilität des Proteins erhöht, die Haltbarkeit verlängert und das rekombinante Protein kann in einer verdünnten Konzentration gelagert werden. Die trägerfreie Version enthält kein BSA.
Welche Formulierung ist die richtige für mich?
Im Allgemeinen raten wir zum Kauf des rekombinanten Proteins mit BSA für die Verwendung in Zell- oder Gewebekulturen oder als ELISA-Standard. Im Gegensatz dazu wird das trägerfreie Protein für Anwendungen empfohlen, bei denen die Anwesenheit von BSA stören könnte.
Endotoxingehalt - <0,01 EU pro 1 μg des Proteins nach der LAL-Methode.
Aktivität - Gemessen in einem Zellproliferationstest mit TF-1 humanen erythroleukämischen Zellen.
Kitamura, T. et al. (1989) J. Cell Physiol. 140:323. Die ED50 für diese Wirkung liegt bei 0,2-0,6 ng/ml.
Quelle - E. coli-abgeleitetes Cardiotrophin-1/CT-1-Protein der Maus Ser2-Ala203
N-terminale Sequenz
Analyse - Ser2
Vorhergesagte Molekülmasse - 21 kDa
Cardiotrophin-1 (CT-1) ist ein Mitglied der Zytokin-Familie, zu der auch IL-6, IL-11, Leukemia Inhibitory Factor (LIF), Oncostatin M (OSM) und Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF) gehören. Ursprünglich wurde er aufgrund seiner Fähigkeit isoliert, in vitro eine Hypertrophie der Herzmuskelzellen zu induzieren. Inzwischen hat sich CT-1 als pleiotropes Zytokin erwiesen, dessen Wirkungen sich mit denen anderer Mitglieder der IL-6-Familie auf eine Vielzahl von Zelltypen überschneiden. CT-1 aus der Maus kodiert für ein Protein mit 203 Aminosäureresten (aa), dem ein hydrophobes Signalpeptid fehlt. Der Mechanismus der Freisetzung von CT-1 aus Zellen ist derzeit nicht bekannt. CT-1 von Mensch und Maus weist eine 80%ige Sequenzidentität auf und ist speziesübergreifend aktiv.
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