RIDASCREEN® GLM Monitoring ist ein Enzym-Immunoassay zum quantitativen Nachweis von Golimumab (GLM, Simponi®) in humanem Serum und Plasma.
General information:
Golimumab (GLM) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der an die löslichen und transmembranen bioaktiven Formen von humanem TNF-alpha bindet, sodass hochaffine Komplexe entstehen und die Bindung von TNF-alpha an seine Rezeptoren verhindert wird.2
Golimumab ist zugelassen für die Behandlung von verschiedenen chronischen immunvermittelten Entzündungserkrankungen, bei denen TNF-alpha eine wichtige Rolle spielt, darunter rheumatoide Arthritis (RA), Psoriasisarthritis, Spondylitis ankylosans und Colitis ulcerosa (UC).
Neueste Daten zu TDM weisen auf eine positive Beziehung zwischen GLM-Talspiegel-Konzentrationen und klinischen Ergebnissen bei Patienten mit RA3 und UC4 hin. TDM könnte somit eine wichtige Möglichkeit für die Optimierung der Behandlung sein.
RIDASCREEN® GLM Monitoring verwendet einen hochspezifischen monoklonalen Antikörper (MA-GOM171D8), der in der KU Leuven isoliert und charakterisiert wurde. Er erkennt ausschließlich Golimumab; andere Anti-TNF-Medikamente (wie z.B. Infliximab oder Adalimumab) beeinflussen die Messwerte nicht.
Wesentliche Eigenschaften des Tests:
CE-markierte Version der ELISA-Tests, die bei der KU Leuven entwickelt wurden
Hochspezifische Antikörper
Gebrauchsfertige Reagenzien
Validiert auf automatisierten ELISA-Readern (z. B. DSX®)