Parainfluenza-Testkit RIDA®GENE

Atemwegserkrankungenfür KlinikenLabor

Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Parainfluenza Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Parainfluenza 1-, Parainfluenza 3- und Parainfluenza 2/4-RNA aus unbehandelten humanen Nasen-/ Rachenabstrichen von Personen mit Anzeichen und Symptomen einer akuten respiratorischen Infektion. Der RIDA®GENE Parainfluenza Test ist zur Unterstützung der Diagnose von Parainfluenza-Infektionen (Parainfluenza 1, Parainfluenza 3 und Parainfluenza 2/4) bei Patienten mit Symptomen einer respiratorischen Infektion in Verbindung mit anderen klinischen Befunden und Laborbefunden vorgesehen. Negative Ergebnisse schließen eine Parainfluenza-Infektion (Parainfluenza 1, Parainfluenza 3 und Parainfluenza 2/4) nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose herangezogen werden. Das Produkt ist für die professionelle Anwendung vorgesehen. General information: Humane Parainfluenzaviren (HPIV) sind umhüllte, einzelsträngige RNA-Viren aus der Familie der Paramyxoviridae. Sie können eine Vielzahl von Atemwegserkrankungen verursachen, indem sie zunächst die pseudostratifizierten mukoziliären Atemwegs-Epithelien der Nase und des Oropharynx infizieren, um sich anschließend auf die großen und kleinen Atemwege auszubreiten. HPIVs sind die zweithäufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte bei Kindern unter 5 Jahren und sind für bis zu 17 % der Krankenhausaufenthalte verantwortlich.