Der Solana HSV 1+2/VZV-Assay ist ein multiplexer In-vitro-Diagnosetest zum Nachweis und zur Differenzierung von Nukleinsäuren des Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1), des Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) und des Varizella-Zoster-Virus (VZV), die aus kutanen oder mukokutanen Abstrichproben von symptomatischen Patienten isoliert und gereinigt wurden.
Der Solana HSV 1+2/VZV-Assay besteht aus zwei Hauptschritten: (1) Probenvorbereitung und (2) Amplifikation und Nachweis der HSV-1-, HSV-2- und/oder VZV-spezifischen Zielsequenz durch isotherme Helicase-abhängige Amplifikation (HDA) in Gegenwart einer zielspezifischen Fluoreszenzsonde.
Bei der HDA-Technologie werden die Zielsequenzen durch HSV-1-, HSV-2- und/oder VZV-spezifische Primer amplifiziert und durch die im Reaktionsröhrchen enthaltenen HSV-1-, HSV-2- und/oder VZV-spezifischen Fluoreszenzsonden nachgewiesen. Eine kompetitive Prozesskontrolle (PRC) ist im Process Tube enthalten, um die Probenverarbeitung, hemmende Substanzen in klinischen Proben, Reagenzienversagen oder Geräteversagen zu überwachen. Das PRC-Target wird durch spezifische Primer amplifiziert und durch eine PRC-spezifische Fluoreszenzsonde nachgewiesen.
Die Ergebnisse werden auf dem Touchscreen angezeigt, können auf dem Gerät gespeichert und ausgedruckt werden und lassen sich über einen der fünf USB-Anschlüsse des Solana an das LIS senden und exportieren. Solana HSV 1+2/VZV wird auch von der Leistung des virena®-Systems unterstützt.
Merkmale und Vorteile
Schnelle Methode der isothermen Nukleinsäure-Amplifikation, die kein Thermocycling mit RT-HDA-Technologie erfordert.
Lyophilisiertes Master-Mix-Reagenz ist ein einfach zu verwendendes Format, bei dem die verarbeitete Probe zum Rehydrieren einfach hinzugefügt wird.
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