Der QuickVue Influenza A+B Test weist Influenza-Antigene des Typs A und des Typs B direkt aus Nasen- und Nasen-Rachen-Abstrichproben nach und differenziert sie. Eine einzige Probe kann sowohl für den QuickVue Influenza A+B Test als auch für den QuickVue RSV10 Test verwendet werden.
Merkmale und Vorteile
Der Test ist dank des Peilstabs einfach zu handhaben, ca. 30 Sekunden bis 1 Minute Einwirkzeit.
Mit nur einem Reagenz gibt es weniger Schritte, so dass dieser Test mit minimalem Schulungsaufwand durchgeführt werden kann.
Spezifikationen
Kit-Lagerbedingungen - Raumtemperatur (15°C bis 30°C/59°F bis 86°F)
Interne Kontrollen - Positiv und negativ enthalten
Externe Kontrollen - Positiv und negativ enthalten
PPA* (im Vergleich zu einem von der FDA zugelassenen molekularen Influenza-A- und -B-Assay) - A: 81,5%, B: 80,9%
NPA* (im Vergleich zu einem von der FDA zugelassenen molekularen Influenza-A- und -B-Assay) - A: 97,8%, B: 99,1%
Lagerfähigkeit - 24 Monate ab Herstellungsdatum
Kompatibilität mit Transportmedien - BD Universal Viral Transport Media, Bartels Flextrans
Medien, Copan Universal Transportmedien, Hank's Balanced Salt Solution, M5 Medien, Kochsalzlösung
CLIA-Komplexität - Verzichtet
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