Der Solana HSV 1+2/VZV Assay ist ein Multiplex-In-vitro-Diagnosetest zum Nachweis und zur Differenzierung von Nukleinsäuren des Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1), des Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) und des Varizella-Zoster-Virus (VZV), die aus kutanen oder mukokutanen Abstrichproben von symptomatischen Patienten isoliert und gereinigt wurden.
Der Solana HSV 1+2/VZV Assay besteht aus zwei Hauptschritten: (1) Probenvorbereitung und (2) Amplifikation und Nachweis der HSV-1-, HSV-2- und/oder VZV-spezifischen Zielsequenz durch isotherme Helicase-abhängige Amplifikation (HDA) in Gegenwart einer zielspezifischen Fluoreszenzsonde.
Bei der HDA-Technologie werden die Zielsequenzen durch HSV-1-, HSV-2- und/oder VZV-spezifische Primer amplifiziert und durch die im Reaktionsröhrchen enthaltenen HSV-1-, HSV-2- und/oder VZV-spezifischen Fluoreszenzsonden nachgewiesen. Eine kompetitive Prozesskontrolle (PRC) ist im Process Tube enthalten, um die Probenverarbeitung, hemmende Substanzen in klinischen Proben, Reagenzienversagen oder Geräteversagen zu überwachen. Das PRC-Target wird durch spezifische Primer amplifiziert und durch eine PRC-spezifische Fluoreszenzsonde nachgewiesen.
Die Ergebnisse werden auf dem Touchscreen angezeigt, können auf dem Gerät gespeichert und ausgedruckt werden und lassen sich über einen der fünf USB-Anschlüsse des Solana an das LIS senden und exportieren. Solana HSV 1+2/VZV wird auch durch die Leistung von Virena® unterstützt.
Merkmale und Vorteile
HDA-Technologie
Schnelle Methode der Nukleinsäureamplifikation, die keinen Thermocycler erfordert
Lyophilisiertes Master-Mix-Reagenz
Einfach zu handhabendes Format, einfach die verarbeitete Probe zum Rehydrieren hinzufügen
Kleines, einfach zu bedienendes Instrument
Eliminiert den Bedarf an speziellem molekularem Raum und kostspieliger Ausrüstung und ermöglicht so Tests in kleineren Labors
---