Der QuickVue Influenza A+B Test weist Influenza-Antigene des Typs A und des Typs B direkt aus Nasen- und Nasen-Rachen-Abstrichproben nach und differenziert sie. Mit einer einzigen Probe können sowohl der QuickVue Influenza A+B Test als auch der QuickVue RSV10 Test durchgeführt werden.
Merkmale und Vorteile
Peilstab
Einfache Anwendung, ca. 30 Sekunden bis 1 Minute Einwirkzeit
Testen und Behandeln in der gleichen Sprechstunde
Ein Reagenz
Weniger Schritte, einfache Durchführung, minimaler Schulungsaufwand
Zweifarbiges Ergebnis
Leicht zu lesen und zu interpretieren
Bebilderte Verfahrenskarte
Klare und einfache Illustrationen zur Anleitung des Grippetests
Alle Komponenten im Kit enthalten
Sofort einsatzbereit, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich
Interne Kontrollen enthalten
Ermöglicht die Überprüfung der Funktionsfähigkeit der Teststreifen und erhöht das Vertrauen in die Ergebnisse
Externe Kontrollen inbegriffen
Erleichtert die interne Qualitätskontrolle im Labor
Lagerung bei Raumtemperatur
Kein Platz im Kühlschrank erforderlich. Kein Warten auf das Aufwärmen der Reagenzien erforderlich. Influenza A+B Schnelltests können bei Bedarf sofort durchgeführt werden
Probenart
Nasenabstrich, Nasopharyngealabstrich
Kit-Lagerbedingungen
Raumtemperatur (15°C bis 30°C/59°F bis 86°F)
Interne Kontrollen
Positiv und negativ enthalten
Externe Kontrollen
Positiv und negativ eingeschlossen
PPA* (im Vergleich zu einem FDA-zugelassenen molekularen Influenza-A- und -B-Test)
A: 81,5%, B: 80,9%
NPA* (im Vergleich zu einem von der FDA zugelassenen molekularen Influenza-A- und -B-Assay)
A: 97,8%, B: 99,1%
Haltbarkeitsdauer
24 Monate ab Herstellungsdatum
Kompatibilität der Transportmedien
BD Universal Viral Transport Media, Bartels Flextrans Media, Copan Universal Transport Media, Hank's Balanced Salt Solution, M5 Media, Kochsalzlösung
CLIA-Komplexität
Verzichtet
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