Der Solana Influenza A+B Assay ist ein schneller qualitativer In-vitro-Diagnosetest zum Nachweis und zur Differenzierung von Influenza A- und Influenza B-Virus-RNA in Nasen- und Nasopharyngealabstrichen von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion.
Der Solana Influenza A+B Assay amplifiziert und detektiert virale RNA, die in Transportmedien vorhanden ist, die nasopharyngeale oder nasale Abstrichproben von symptomatischen Patienten enthalten.
Der Assay besteht aus zwei Hauptschritten: (1) Probenvorbereitung und (2) Amplifikation und Nachweis von Influenza A- und/oder Influenza B-spezifischen Zielsequenzen mittels isothermer Reverse Transkriptase - Helicase-abhängiger Amplifikation (RT-HDA) in Gegenwart von zielspezifischen Fluoreszenzsonden, die im Solana-Gerät durchgeführt wird.
Die Ergebnisse werden auf dem Touchscreen angezeigt, können im Gerät gespeichert und ausgedruckt werden und können über einen der fünf USB-Anschlüsse des Solana an das LIS gesendet und exportiert werden. Solana Influenza A+B wird auch durch die Leistung von Virena® unterstützt.
RT-HDA-Technologie
Schnelle Methode der isothermen Nukleinsäureamplifikation, die keinen Thermocycler erfordert
Lyophilisiertes Master-Mix-Reagenz
Einfach zu handhabendes Format, einfach verarbeitete Probe zum Rehydrieren hinzufügen
Kleines, einfach zu bedienendes Gerät
Eliminiert den Bedarf an speziellem Molekularraum und kostspieliger Ausrüstung und ermöglicht Tests in kleineren Labors
CLIA mäßig komplex
Erfordert minimales Training
Gekühlte Lagerung
Kein Gefrierschrank erforderlich, 2˚C bis 8˚C Lagerung
Lange Lagerfähigkeit
24 Monate ab Herstellungsdatum
Aufstellen bei Raumtemperatur
Kein Eis oder Kühlblock erforderlich
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