Der Lyra Influenza A+B Assay ist ein Multiplex-Echtzeit-RT-PCR-Assay für den qualitativen Nachweis und die Identifizierung viraler Nukleinsäuren aus Nasen- und Nasopharyngealabstrichen. Der Echtzeit-Influenza-Test weist nachweislich die Subtypen HIN1, H3N2 und H7N9 nach, differenziert aber nicht zwischen den Subtypen und Influenza A.
Eine Multiplex-RT-PCR-Reaktion wird unter optimierten Bedingungen in einem einzigen Röhrchen durchgeführt, wobei Amplikons für jedes der in der Probe vorhandenen Zielviren erzeugt werden. Die Identifizierung von Influenza A erfolgt durch die Verwendung von zielspezifischen Primern und einer fluoreszenzmarkierten Sonde, die mit einer konservierten Region innerhalb des Matrixproteingens hybridisiert. Die Identifizierung von Influenza B erfolgt durch die Verwendung zielspezifischer Primer und fluoreszenzmarkierter Sonden, die mit einer konservierten Influenza-B-Sequenz innerhalb des Neuraminidase-Gens hybridisieren.
Der Lyra Influenza A+B Assay besteht aus einem Ein-Schritt-Reagenz. Die Testergebnisse liegen in weniger als 75 Minuten nach der Extraktion vor. Lyra Influenza A+B RT-PCR ist für die Verwendung auf dem Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument und Cepheid® SmartCycler® II erhältlich.
Der Lyra Influenza A+B Assay ist einer von mehreren Assays und soll bei der Differentialdiagnose von Influenza-A- und/oder Influenza-B-Virusinfektionen beim Menschen helfen.
Merkmale und Vorteile
Ein-Schritt-Reagenzien-Setup
Die Rehydrationslösung wird einfach zum lyophilisierten Master-Mix hinzugefügt
Einfache Einarbeitung
Vereinfachter und einheitlicher Arbeitsablauf mit Standardpipettiervolumen
Gekühlte Lagerung
Kein Gefrierschrank erforderlich. lagerung bei 2°C bis 8°C
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