Reagenzkit / umgekehrte Transkriptase qScript 1-Step ToughMix
für Molekularbiologiefür RT-qPCRViren

Reagenzkit / umgekehrte Transkriptase - qScript 1-Step  ToughMix - QuantaBio - für Molekularbiologie / für RT-qPCR / Viren
Reagenzkit / umgekehrte Transkriptase - qScript 1-Step  ToughMix - QuantaBio - für Molekularbiologie / für RT-qPCR / Viren
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Eigenschaften

Typ
umgekehrte Transkriptase
Anwendung
für Molekularbiologie, für RT-qPCR
Getesteter Mikroorganismus
Viren, SARS-COV-2
Lagertemperatur

Min: -25 °C
(-13 °F)

Max: -15 °C
(5 °F)

Beschreibung

Hervorragende Empfindlichkeit für den Nachweis viraler RNA Merkmale und Vorteile Hervorragende Sensitivität - höhere Ausbeuten, optimiert für geringere virale RNA-Eingaben Härtetest - tolerant gegenüber einem breiten Spektrum von PCR-Inhibitoren Multiplexing - unterstützt die hochempfindliche Detektion von bis zu vier Targets Breiter Dynamikbereich - Zuverlässige Daten von Ihren wertvollen Proben zu jeder Zeit qScript 1-Step Virus ToughMix ist für molekularbiologische Anwendungen bestimmt. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Vorbeugung oder Behandlung einer Krankheit bestimmt. Beschreibung qScript 1-Step Virus ToughMix ist ein 2-facher, gebrauchsfertiger Mastermix für die schnelle Detektion von RNA-Viren, wie Flu-A, Flu-B und SARS-CoV-2, unter Verwendung von Ein-Schritt- oder Ein-Röhrchen-Reverse Transkription Quantitative PCR (RT-qPCR). Er wurde für maximale Sensitivität optimiert, um eine zuverlässige Quantifizierung von sehr geringen RNA-Eingangsmengen mit dual-markierten Hydrolyse-Sonden-Detektionschemikalien wie TaqMan®-Sonden in Einzel- oder Multiplex-Assay-Formaten zu ermöglichen. qScript 1-Step Virus ToughMix enthält alle erforderlichen Komponenten für RT-qPCR außer RNA-Template und Primer/Sonden-Assays. qScript 1-Step Virus ToughMix wird von einer entwickelten Reversen Transkriptase mit reduzierter RNase H-Aktivität und verbesserter Aktivität und Stabilität bei höheren Temperaturen angetrieben, die eine RT-Hot-Start-Technologie zur Unterdrückung der unspezifischen Primerverlängerung durch die RT vor der cDNA-Synthese enthält. Die Verwendung höherer Temperaturen (50 bis 55 °C) für den Erststrangschritt der einstufigen RT-qPCR bietet eine höhere Spezifität für das Primer-Annealing und die Unterbrechung der RNA-Sekundärstruktur, die die cDNA-Synthese stören kann.

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.