Analyse der Proteinladungsheterogenität in 10 Minuten
mit iCE3™ können Sie die Grenzen der traditionellen Proteinanalyse überschreiten und Ihre Entwicklungszeiten verkürzen. Mit 10-minütigen Start-Ziel-Laufzeiten können Sie die Methodenbedingungen an einem Nachmittag optimieren. Als zusätzlicher Bonus können Sie dieselbe generische Methode für mehrere Moleküle verwenden - es sind keine produktspezifischen Methoden erforderlich.
das iCE3 bietet Ihnen eine hohe Auflösung, Quantifizierung und Automatisierung ohne den Ärger, der mit anderen kapillaren IEF-Proteintrennungstechniken einhergeht. Es wird Ihre schwierigsten Proben und anspruchsvollsten Proteine mit Leichtigkeit analysieren.
BESCHLEUNIGEN SIE IHRE ENTWICKLUNGSZEITEN
die 10-minütigen Start-Ziel-Läufe des iCE3 mit der HT-Patrone ermöglichen es Ihnen, die Bedingungen der Ladungsheterogenitätsmethode an einem Nachmittag zu optimieren. Sie können die gleiche Plattformmethode auch für mehrere Moleküle verwenden - produktspezifische Methoden sind nicht erforderlich. Das bedeutet, dass Sie die Plattformmethoden über die gesamte Produktentwicklung und Qualitätskontrolle hinweg standardisieren können, so dass Sie Zeit und Kosten sparen und robuste und reproduzierbare Daten erhalten.
Wie funktioniert das?
Die Proteinproben werden zunächst mit Trägeramphotonen, Additiven und pI-Markern vorgemischt. Die Proben werden in einer Kapillarkartusche mit Elektrolytgefäßen an jedem Ende getrennt - ein Gefäß wird mit Säure (Anolyt) und die andere Base (Katholyt) gefüllt.
Die Probenmischung wird so injiziert, dass die gesamte Kapillarsäule gefüllt wird. Anschließend wird Spannung an die Anolyt- und Katholyttanks angelegt. Dadurch entsteht ein pH-Gradient, der die Proteine auf der Basis ihres pI trennt und fokussiert. Der UV-Detektor für die ganze Säule überwacht den gesamten Prozess in der Kapillare in Echtzeit.
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