Elektrophoresesystem mit Kapillartechnik Spectrum
für wissenschaftliche ForschungTischgerätkompakt

Elektrophoresesystem mit Kapillartechnik
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Eigenschaften

Technologie
Kapillar
Anwendung
für wissenschaftliche Forschung
Konfigurierung
Tischgerät, kompakt

Beschreibung

8-Farbstoff-kompatible CE-Analyse Einzelbasen-Auflösung Integrierte Touchscreen-Bedienung Plug-and-Play vorgefüllte Verbrauchsmaterialien Persönliches CE-System Das Spectrum Compact CE System ist ein integriertes und effizientes Instrument, das Ihnen die Unabhängigkeit bietet, Sanger-Sequenzierung und Fragmentanalyse in Ihrem Labor, unter Ihrer Kontrolle und nach Ihren Wünschen durchzuführen. Es ist für die Verwendung mit bestehenden Sequenzierungschemikalien unter Verwendung von fluoreszenzmarkierten Dideoxynukleotidtriphosphaten und handelsüblichen 4-, 5- und 6-Farbstoff STR-Kits konzipiert. Er unterstützt auch die nächste Generation von 8-Farben STR-Kits. Übernehmen Sie die Kontrolle über Ihre Experimente Sequenzieren Sie Proben auf Ihrem eigenen Labortisch mit Einzelbasenpaar-Auflösung und 8-Farbstoff-Fragmentanalyse-Multiplex. Bringen Sie Sequenzierfähigkeiten in Ihr gesamtes Team Eine einfach zu bedienende Benutzeroberfläche und Plug-and-Play-Verbrauchsmaterialien machen die Sequenzierung für jeden in Ihrem Labor zugänglich. Sequenzieren Sie Proben ohne Wartezeit Sie müssen nicht mehr darauf warten, Proben zu stapeln, oder auf einen Sequenzierdienst angewiesen sein. Erhalten Sie den gewünschten Support Um Ihnen den Einstieg zu erleichtern, bieten wir eine Vor-Ort-Installation und persönliche Schulungen an. Optimiert für eine breite Palette von Sequenzierungs- und Fragmentanalyseanwendungen Einige Beispiele für Anwendungen, die auf dem Spectrum Compact CE System ausgeführt werden können, sind: Identifizierung von Menschen Identifizierung und Authentifizierung von menschlichen Zelllinien Qualitätskontrolle für Zell- und Gentherapie Analyse gemischter Proben Mikrosatelliteninstabilitätsanalyse (MSI) Multiplexe ligationsabhängige Sondenamplifikation (MLPA) Genotypisierung von Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNP) Gezielte Sanger-Sequenzierung Resequenzierung zum Nachweis von Mutationen NGS-Bestätigung Mitochondriale DNA-Sequenzierung

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.