Zelltod-Assay in Echtzeit mit Multiplexing-Kompatibilität
Genaue Bestimmung der Zytotoxizität bei einer Exposition von bis zu 72 Stunden
Flexibles Protokoll ermöglicht kinetische Analyse oder Endpunktbestimmung
Multiplex mit Lumineszenz-Assays, um mehr Daten pro Vertiefung zu erhalten
Überwachung des Zelltods in Echtzeit mit dem CellTox™ Green Cytotoxicity Assay
Zytotoxizitätstests, die auf dem Nachweis von in das Medium freigesetzten Biomarkern beruhen, können die Zytotoxizität bei Langzeitexpositionen von 72 Stunden oder mehr aufgrund der begrenzten Stabilität des nachgewiesenen Biomarkers unterschätzen. Der CellTox™ Green Cytotoxicity Assay bietet eine einfache, schnelle und genaue Methode zur Bestimmung toxischer Wirkungen während oder nach Langzeitexposition von Zellen in Kultur. CellTox Green kann mit anderen Methoden in Multiplex-Assays kombiniert werden, um den Mechanismus der Toxizität zu bestimmen, und ist leicht skalierbar von 96- bis 1536-Well-Plattenformaten.
Durchführung kinetischer Zytotoxizitätsmessungen zur Bestimmung des Beginns der Toxizität
Dosis- und expositionsabhängige Zunahme der Zytotoxizität
In dem hier gezeigten Experiment verursachte Bortezomib zwischen dem 4- und dem 24-Stunden-Zeitpunkt eine spürbare Zytotoxizität in K562-Zellen. Die additive Fluoreszenz zu späteren Zeitpunkten deutet auf einen fortgesetzten Verlust der Membranintegrität hin, der in Abhängigkeit von der Zytotoxizität gegen die verbleibenden Zellen auftritt. Der CellTox™ Green Dye wurde bei der Aussaat zugegeben.
Zytotoxizität und Lebensfähigkeit messen
Hier wurde CellTox™ Green Dye mit K562-Zellen gemischt, die ausgeplattet und dann mit der Substanz dosiert wurden. Am Ende der 72-stündigen Exposition wurde das CellTiter-Glo® Cell Viability Assay Reagenz hinzugefügt und die Lumineszenz (Lebensfähigkeit) gemessen. Diese beiden inversen Maße für die Zellgesundheit ergaben eine Übereinstimmung der EC50.
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