PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische Entscheidung erleichtern. Grundlage für eine sichere Vor-Ort-Diagnose bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, Verdacht auf koronare Herzinsuffizienz, venöse Thromboembolien, Entzündungen und Myokardverletzungen.
PATHFAST™ hsCRP ist ein Produkt für die In-vitro-Diagnostik mit dem In-vitro-Diagnosesystem PATHFAST™ zur quantitativen Messung von C-reaktivem Protein (CRP) in humanem Serum, heparinisiertem oder EDTA-Vollblut und Plasma, auch in niedrigen Konzentrationen. C-reaktives Protein (CRP) ist ein Akute-Phase-Globulin mit einer Molekularmasse von etwa 118.000 Dalton. CRP ist hoch konserviert, besteht aus fünf identischen zyklischen globulären Untereinheiten und wird als Mitglied der Pentraxin-Superfamilie von Proteinen eingestuft. Da erhöhte CRP-Werte immer mit pathologischen Veränderungen einhergehen, liefert der CRP-Test nützliche Informationen für die Diagnose, Therapie und Überwachung von Entzündungszuständen und damit verbundenen Krankheiten. Der PATHFAST™ hsCRP ist ein Assay zur Messung von CRP - auch in niedrigen Konzentrationen - im Format eines Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassays (CLEIA). Alle für die Durchführung des Tests erforderlichen Komponenten sind in einer Reagenzienkartusche verpackt. Durch Einlegen von PATHFAST™ hsCRP in das In-vitro-Diagnosesystem PATHFAST™ kann CRP innerhalb von 17 Minuten genau quantifiziert werden.
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