CTnI-Testkit PATHFAST™ hs-cTnI

für HerzinfarktPlasmaVollblut

PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische Entscheidung erleichtern. Grundlage für eine sichere Vor-Ort-Diagnose bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, Verdacht auf koronare Herzinsuffizienz, venöse Thromboembolien, Entzündungen und Myokardverletzungen. PATHFAST™ hs-cTnI ist ein Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in humanem antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFAST™ hs-cTnI kann als Hilfsmittel bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts und bei der Risikostratifizierung von Patienten mit akuten Koronarsyndromen eingesetzt werden. Neben der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts kann der Nachweis niedriger kardialer Troponinwerte eine Vorhersage (Risikostratifizierung) in Bezug auf die kurz- und langfristige Mortalität der Patienten ermöglichen. Niedrige cTnI-Konzentrationen können mit Hilfe von hochempfindlichen kardialen Troponin-Tests (hs-cTnI) analysiert werden, die die von IFCC und ESC festgelegten Kriterien erfüllen. PATHFAST™ bietet eine hohe Genauigkeit und Präzision der Testergebnisse, die mit denen eines zentralen Laboranalysators vergleichbar sind, kombiniert mit der Flexibilität eines POCT-Assays, der in weniger als 17 Minuten aus Vollblut und Plasma in einer einzigen Kartuschenlösung durchgeführt werden kann. Der neue PATHFAST™ hs-cTnI-Assay entspricht den Empfehlungen[1] der IFCC- und ESC-Leitlinien für die Früherkennung von AMI.