PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin, CK-MB Masse, BRAHMS PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung wesentlich vereinfachen. Diese bilden die Grundlage für eine sichere Diagnose direkt vor Ort bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, vermuteter koronarer Herzinsuffizienz, venöser Thromboembolie, Entzündung und Myokardschädigung.
PATHFAST™ Presepsin ist ein chemilumineszierender Enzym-Immunoassay zur quantitativen Messung der Presepsin-Konzentration (sCD14-ST) in Vollblut oder Plasma. PATHFAST™ Presepsin wird unterstützend bei der Diagnose und Prognose der Sepsis, bei der Beurteilung des Schweregrads der Sepsis und zur Risikostratifizierung kritisch kranker septischer Patienten eingesetzt. PATHFAST™ Presepsin verbessert die Diagnose- und Prognosestellung der Sepsis durch Definition des Schweregrads. Es ist ein valider Indikator zur Risikostratifizierung bei septischen Patienten. Dank der schnellen Analyse innerhalb von 15 Minuten und dem hohen Prognosewert bereits bei der Aufnahme des Patienten ist PATHFAST™ Presepsin in Laboren, Notfall- und Intensivpflegeeinheiten sowie in Neugeborenenabteilungen hilfreich. Die frühzeitige Diagnose mit herausragender prognostischer Leistung und die schnelle Reaktion auf eine Vielzahl medizinischer Erkrankungen machen PATHFAST™ Presepsin zum idealen Diagnose- und Risikoprognose-Tool bei einer Sepsis. Darüber hinaus wurde die diagnostische Validität von Presepsin bei der Sepsis in Neugeborenen in zahlreichen klinischen Studien evaluiert.