PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin, CK-MB Masse, BRAHMS PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung wesentlich vereinfachen. Diese bilden die Grundlage für eine sichere Diagnose direkt vor Ort bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, vermuteter koronarer Herzinsuffizienz, venöser Thromboembolie, Entzündung und Myokardschädigung.
PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT ist ein Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung der Procalcitonin-Konzentration (PCT) in Vollblut, Plasma oder Serum. PCT wird als Marker der Wirtsantwort bei einer bakteriellen Infektion benutzt. PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT dient als Hilfsmittel bei der frühzeitigen Erkennung und Differenzialdiagnose klinisch relevanter Bakterieninfektionen, bei der Beurteilung des Schweregrads einer Sepsis und zur Risikostratifizierung des Ergebnisses bei Patienten mit systemischer Bakterieninfektion, Sepsis, schwerer Sepsis und septischem Schock. PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT wird zudem als Entscheidungshilfe zur Antibiotikabehandlung bei Patienten mit Infektionen der unteren Atemwege (LRTI) sowie zur Entscheidungshilfe beim Absetzen von Antibiotika bei Patienten mit vermuteter oder bestätigter Sepsis eingesetzt. PCT wird unterstützend bei der Diagnose einer Sepsis, schweren Sepsis und einem septischen Schock bei systemischen Entzündungsreaktionen auf eine bakterielle Infektion sowie bei der Beurteilung des Schweregrads der Sepsis und zur Risikostratifizierung kritisch kranker septischer Patienten eingesetzt. PCT hat sich bei der Entscheidungsfindung zur Überwachung