Reaktives Milieu PlentiPlex™ MYD88

für qPCRfür Krebserkrankungenflüssig

Der PlentiPlex™ MYD88 qPCR Assay kombiniert hohe Sensitivität mit Benutzerfreundlichkeit und ist für die Verwendung mit Standard-Echtzeit-PCR-Geräten konzipiert. Der PlentiPlex™ MYD88 L265P Assay basiert auf den neuartigen und selektiven INA® Technologien von PentaBase, einschließlich der Verwendung von BaseBlockern™, die falsch positive PCR-Signale von Wildtyp-Templates unterdrücken. Offenes qPCR-Instrument Verfahren 0.6-0,75% MYD88 L265P LOD Ergebnisse in weniger als 2 Stunden Basierend auf der INA®-Technologie Minimaler praktischer Zeitaufwand CE IVD Produktbeschreibung PCR-Master-Mix und Oligonukleotid-Mix für die Quantifizierung der MYD88 L265P-Mutation, positive Kontrolle Format Ready-to-Use, spendefertig Reaktionen 12, 20 Der PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR Assay ist ein semi-quantitativer Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Assay für die In-vitro-Diagnose der genomischen DNA (gDNA), die zu einer Leucin-zu-Prolin-Mutation in Codon 265 (L265P) der Myeloid differentiation primary response 88 (MYD88) führt. Die Proben werden aus in Formalin fixiertem, in Paraffin eingebettetem (FFPE) Gewebe oder aus Blutproben gewonnen. Der Assay wird mit Echtzeit-PCR-Systemen verwendet, und die Proben können mit automatisierten Plattformen oder in manuellen Arbeitsabläufen vorbereitet werden. Die mit dem PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR Assay erzielten Ergebnisse sind für den Nachweis des MYD88 L265P bestimmt und erleichtern die Unterscheidung zwischen Lymphoplasmazytischem Lymphom/Waldenström Makroglobulinämie (LPL/WM) und Non-Hodgkin-Lymphom.