Reaktives Milieu PlentiPlex™Mastocytosis

Diagnosefür qPCRzur Mutationsdetektion

Der PlentiPlex™ KIT Mastozytose qPCR Assay basiert auf der INA® Technologie von PentaBase einschließlich BaseBlockers™, die einen hochsensiblen Nachweis von Mutationen mit niedriger Variante der KIT D816V-Allelfrequenz mit einer Nachweisgrenze (LOD) von nur 0,005% in genomischer DNA aus Vollblut ermöglicht. Die mit dem PlentiPlex™ KIT Mastozytose qPCR Assay erzielten Ergebnisse sind für die Identifizierung der KIT D816V-Mutation als Teil der WHO-Diagnosekriterien zur Unterstützung der Diagnose von Mastozytose bestimmt. Offenes qPCR-Instrumentenverfahren Ergebnisse in weniger als 2 Stunden Basiert auf der INA®-Technologie 0.005% KIT D816V LOD Minimaler praktischer Zeitaufwand 5-300 ng Eingangs-DNA CE IVD Produktbeschreibung PCR-Master-Mix und Oligonukleotid-Mix für die Quantifizierung der KIT D816V-Mutation, positive Kontrolle Format Ready-to-Use, spendefertig Reaktionen 12, 20 Der PlentiPlex™ KIT Mastozytose qPCR Assay ist ein semiquantitativer Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Assay für die In-vitro-Diagnose der genomischen Veränderung, die zur Asparaginsäure-Valin-Mutation in Codon 816 des menschlichen KIT-Proto-Onkogens Rezeptor-Tyrosinkinase (KIT D816V) führt. Bei den Proben handelt es sich um genomische DNA (gDNA), die aus Blutproben gereinigt wurde. Die mit dem PlentiPlex™ KIT Mastozytose qPCR Assay erzielten Ergebnisse sind für die Identifizierung des Vorhandenseins und/oder der Menge der KIT D816V-Mutation als Teil der Diagnosekriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Unterstützung der Diagnose von Mastozytose bestimmt.