Enzyme-Reagenzkit VeriFi™

für PCRNGSmit Warmstart

Der VeriFi™ Library Amplification Mix ist ideal für NGS-Bibliotheksamplifikations-Workflows und anspruchsvolle PCRs. Durch die Kombination eines leistungsstarken und robusten Proofreading-Enzyms, einer stark reduzierten GC-abhängigen Verzerrung und der AptaLock™ Hot-Start-Technologie ermöglicht dieser Mix eine präzise PCR, unabhängig von dem Ziel, das Sie sequenzieren. Eine überragende proofreading Pfu-Polymerase in einem speziell formulierten 2x PCR-Ready-Mix, der für die Amplifikation von NGS-Bibliotheken mit reduziertem GC-Bias1 entwickelt wurde. Diese hochmoderne PCR-Mischung bietet eine marktführende Leistung und ermöglicht die Erfassung von Datensätzen höchster Qualität mit einer höheren Anzahl einzigartiger Reads2. Der Mix kann während der NGS-Bibliotheksvorbereitung mit unserem Bibliotheksquantifizierungskit kombiniert werden. Merkmale: Geringe GC-Verzerrung, ideal für Ziele mit hohem GC/AT-Gehalt Mehr eindeutige Reads pro NGS-Datensatz für hervorragende Datenqualität AptaLock™-Hot-Start-Technologie für maximale Empfindlichkeit und Spezifität 100x höhere Fidelität als Taq-DNA-Polymerase Einrichtung bei Raumtemperatur 2x fertige Mischung für minimales Pipettieren Mehr Informationen VeriFi™ Library Amplification Mix wurde als Hilfsmittel für Forscher entwickelt, die Next Generation Sequencing (NGS)-Studien durchführen. Ein wichtiger Teil der PCR-basierten NGS-Workflows ist der Schritt der Bibliotheksamplifikation, bei dem eine DNA- oder cDNA-Bibliothek (im Falle von RNA-Seq-Studien) so modifiziert wurde, dass sie geeignete Adaptoren für die vorgesehene Sequenzierungsplattform enthält und vor dem Sequenzierungsschritt amplifiziert werden muss. Um die Genauigkeit der endgültigen Sequenzierungsdaten zu gewährleisten, müssen Proofreading-Polymerasen, die im Bibliotheksamplifikationsschritt einer NGS-Pipeline verwendet werden, bestimmte Schlüsseleigenschaften aufweisen, nämlich: Hohe Wiedergabetreue, um PCR-Fehler beim Nukleotideinbau zu minimieren.