Testkit für Krebserkrankungen PNACIamp™

JAK2-MutationenGewebefür RT-PCR

Die JAK2 V617F-Mutation wird bei Patienten mit Blutkrankheiten wie Polycythemia Vera, essentieller Thrombozytämie und Myelofibrose gefunden. Ruxolitinib ist ein wirksamer JAK-Inhibitor, so dass es ein prognostischer Faktor für das Ansprechen auf das Medikament ist. Der Nachweis der JAK2 V617F-Mutation erleichtert die Klassifizierung von Patienten mit MPD (Myeloproliferative Disease) in drei Stufen der diagnostischen Sicherheit (möglich, wahrscheinlich und sicher) und die Bestimmung der für jeden Patienten geeigneten Signaltransduktionstherapie. Darüber hinaus wurde der Test auf die JAK2 V617F-Mutation von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) als klinischer Test empfohlen. MERKMALE Hohe Sensitivität und Spezifität auch bei geringen DNA-Mengen (1% LOD bei 10 ng gemischter Wildtyp/Mutanten-DNA) Real-Time PCR-basierter gebrauchsfertiger Kit Kurze Laufzeiten (innerhalb von 3 Stunden)