Mutationen von IDH1 (Isocitratdehydrogenase 1, IDH1) können bei Glioblastomen und myeloproliferativen Neoplasien gefunden werden. Der Nachweis von IDH1-Mutationen kann ein positiver Prädiktor für die Prognose und ein molekularer Marker für Glioblastom-Patienten sein. Andererseits wird berichtet, dass IDH1-Mutationen mit einer schlechten Prognose bei myeloproliferativen Neoplasien korrelieren.
Das PNAClamp™ IDH1-Mutationsnachweiskit ist ein neues Mitglied der Kits zum Nachweis somatischer Mutationen, das die PNA-vermittelte PCR-Clamping-Technologie nutzt und Patienten bei der Auswahl des richtigen Medikaments und der Überwachung der Prognose helfen kann.
MERKMALE
Hohe Sensitivität und Spezifität selbst bei geringen DNA-Mengen (1% LOD bei 10 ng gemischter Wild-/Mutanten-DNA)
Real-Time PCR-basierter gebrauchsfertiger Kit
Kurze Laufzeiten (innerhalb von 3 Stunden)
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