Lungenkrebs-Testkit PNACIamp™

EGFR-MutationenGewebefür RT-PCR

Lungenkrebs wird in zwei Typen eingeteilt: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer Häufigkeit von 80 bis 85 % und kleinzelliges Lungenkarzinom mit einer Häufigkeit von 15 bis 20 %. Der epidermale Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) wird auf der Oberfläche von Epidermiszellen exprimiert und besitzt Tyrosinkinase-Aktivität. Eine Überexpression des EGFR findet sich nur bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und kann zu einem Signaltransduktionssystem in den Zellen führen, das eine Zellproliferation, eine tumorinduzierte Neoangiogenese (Bildung neuer Blutgefäße) und die Induktion von Transitionen bewirkt. Der EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), Gefinitib (Iressa, AstraZenca) oder Erlotinib (Tarceba, Roche), hemmt wirksam das Wachstum von Krebszellen und führt zum Absterben von Krebszellen und zur Unterdrückung neuer Blutgefäße im Lungenkrebsgewebe. Insbesondere einige spezifische Mutationen in der ATP-bindenden Domäne des EGFR-Gens stehen in starker positiver Korrelation mit der Ansprechrate von EGFR-TKIs. Darüber hinaus wird berichtet, dass NSCLC-Patienten mit EGFR-Mutationen besser auf EGFR-TKI ansprechen und die Überlebensrate von Lungenkrebspatienten verlängern. Daher wird der Nachweis der EGFR-Mutation zu einem wichtigen prognostischen Biomarker für das Ansprechen auf Medikamente, und es wird erwartet, dass ein effizienter Nachweis der EGFR-Mutation sehr hilfreich für die Erhöhung der Überlebensrate von Patienten mit Lungenkrebs bei einer gezielten Therapie sein wird. EIGENSCHAFTEN Hohe Sensitivität und Spezifität selbst bei geringen DNA-Mengen (1% LOD bei 25 ng gemischter Wildtyp/Mutanten-DNA) Real-Time PCR-basierter gebrauchsfertiger Kit Kurze Laufzeiten (innerhalb von 3 Stunden)