Reagenz / als Lösung PNAR-1001

für KrebserkrankungenflüssigKRAS-Mutationen

KRAS-Mutationen werden bei verschiedenen Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsenkrebs, Dickdarmkrebs, Lungenkrebs, Gallengangskrebs und Schilddrüsenkrebs gefunden. Das Vorhandensein von KRAS-Mutationen wird häufig mit einem prognostischen Marker für das Ansprechen auf Medikamente in Verbindung gebracht. So gilt die KRAS-Mutation beispielsweise als starker prognostischer Marker für das Ansprechen auf Tyrosinkinasehemmer wie Gefitinib (Iressa) oder Erlotinib (Tarceva). In jüngster Zeit wird die KRAS-Mutation häufig bei Darmkrebs nachgewiesen und kann mit dem Ansprechen auf Cetuximab (Erbitux) oder Panitumumab (Vectibix) zusammenhängen, die zur Behandlung von Darmkrebs eingesetzt werden. Daher ist eine Untersuchung der KRAS-Mutation erforderlich, um die Arzneimittelresistenz von Patienten mit Darm- oder Lungenkrebs zu bestimmen, und wird für Krebstherapien hilfreich sein. EIGENSCHAFTEN Multiplex-Genotypisierung mit einer Probe Hohe Sensitivität und Spezifität selbst bei geringen Mengen an ctDNA (0,1% LOD bei 2 ml Plasma) Kurze Laufzeiten (innerhalb von 3 Stunden)